E' una condrodisplasia letale dovuta a mutazione del gene che codifica per la filamina B.
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Leggi tuttoE' una sindrome caratterizzata da anomalie a carico di vari organi ed apparati da cui l'acronimo VACTERL. OMIM 192350
Leggi tuttoE' una rara malformazione congenita interessante i segmenti spinali inferiori e caratterizzata principalmente da aplasia/ipoplasia del sacro e della...
Leggi tuttoE' una rara anomalia di sviluppo della regione caudale del feto caratterizzata principalmente da fusione di grado variabile degli arti inferiori.
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