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Risultati della ricerca (210)

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Sindrome di Binder OMIM 115050

La sindrome di Binder (OMIM 115050) è una rara anomalia dello sviluppo caratterizzata da ipoplasia della parte mediana della faccia, con naso...

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Agnazia - Oloprosencefalia - Situs inversus OMIM 202650

E’ una sindrome molto rara (descritti circa 30 casi).

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Sindrome di Baller-Gerold OMIM 218600

La sindrome di Baller-Gerold è caratterizzata dall'associazione tra craniosinostosi coronarica e difetti radiali (oligodattilia, aplasia o ipoplasia...

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Sindrome di Muenke OMIM 602849

E' una craniosinostosi legata a stenosi delle sutura coronale monolaterale o bilaterale legata a mutazione P250R del gene FGFR3 locaizzato sul...

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Rosolia

La rosolia è una malattia esantematica causata da un RNA-Virus

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