La sindrome di Werner è una malformazione congenita molto rara (pochi casi descritti in letteratura) caratterizzata da ipoplasia bilaterale della...
Leggi tuttoLa sindrome EEM è caratterizzata dall'associazione ectrodattilia, displasia ectodermica e distrofia della macula.
Leggi tuttoE' una displasia mesomelica, ad eziologia sconosciuta, caratterizzata da accorciamento mesomelico degli arti inferiori per ipoplasia o agenesia della...
Leggi tuttoLa Sindrome di Fuhrmann è caratterizzata da aplasia o ipoplasia della fibula, incurvamento del femore ed oligodattilia.
Leggi tuttoLa sindrome è caratterizzata da assenza del radio e del pollice e da anomalie renali (agenesia, ectopia,...).
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