Sindrome Aglossia-Adattilia o Sindrome di Hanhart OMIM 103300

Sindrome Aglossia-Adattilia o Sindrome di Hanhart    OMIM 103300

 

La Sindrome di Hanhart è caratterizzata dall'associazione di anomalie cranio-facciali ed anomalie degli arti.

Le anomalie cranio-facciali comprendono aglossia (assenza della lingua), microstomia, micrognatia, palatoschisi.

I difetti degli arti, che in genere interessano tutti e quattro gli arti,  sono caratterizzati dall'adattilia completa (assenza delle dita); meno caratteristicamente si osserva l'assenza delle falangi distali o l'amputazione parziale di un arto.

L'eziopatogenesi è da ricondursi probabilmente ad un difetto vascolare secondario a lesioni emorragiche durante lo sviluppo embrionale. Tale ipotesi è avvalorata da una maggiore incidenza di questa patologia nelle pazienti che hanno praticato il Prelievo dei Villi Coriali (CVS) prima della 10a settimana di gestazione e la minore frequenza nei prelievi effettuati dopo tale epoca.

 

Bibliografia

Bokesoy, I., Aksuyek, C., Deniz, E. Oromandibular limb hypogenesis/Hanhart's syndrome: possible drug influence on the malformation. Clin. Genet. 24: 47-49, 1983. 
Chandra Sekhar, H. K., Sachs, M., Siverls, V. C. Hanhart's syndrome with special reference to temporal bone findings. Ann. Otol. Rhinol. Laryng. 96: 309-314, 1987.
De Smet, L., Schollen, W. Hypoglossia-hypodactyly syndrome: report of 2 patients. Genet. Counsel. 12: 347-352, 2001. 
Dogan, D. G., Dogan, M., Aslan, M., Menekse, E., Yakinci, C. Hanhart syndrome. Genet. Counsel. 21: 359-362, 2010. 
Hall, B. D. Aglossia-adactylia. Birth Defects Orig. Art. Ser. VII(7): 233-236, 1971.
Hanhart, E. Ueber die Kombination von Peromelie mit Mikrognathie, ein neues Syndrom beim Menschen, entsprechend der Akroteriasis congenita von Wriedt und Mohr beim Rind. Arch. Klaus Stift. Vererbungsforsch. 25: 531-543, 1950.
Nevin, N. C., Burrows, D., Allen, G., Kernohan, D. C. Aglossia-adactylia syndrome. J. Med. Genet. 12: 89-93, 1975. 
Nevin, N. C., Dodge, J. A., Kernohan, D. C. Aglossia-adactylia syndrome. Oral Surg. 29: 443-446, 1970. 
Robinow, M., Marsh, J. L., Edgerton, M. T., Sabio, H., Johnson, G. F. Discordance in monozygotic twins for aglossia-adactylia, and possible clues to the pathogenesis of the syndrome. Birth Defects Orig. Art. Ser. XIV(6A): 223-230, 1978.
Tuncbilek, E., Yalcin, C., Atasu, M. Aglossia-adactylia syndrome (special emphasis on the inheritance pattern). Clin. Genet. 11: 421-423, 1977. 


Aggiornamenti



Med 2000 - Via Nazionale Appia, 81022 Casagiove (CE)
Tel: 0823 493548 (4 linee) | Fax: 0823 494944 | E-mail: info@med2000eco.it | P.Iva 02723040610

Web agency: Bitmatica.it