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Sindrome di Ives-Houston OMIM 251230

Sindrome di Ives-Houston  OMIM 251230


La Sindrome di Ives-Houston o Microcephaly-Micromelia Syndrome è una rara condizione riscontrata in 14 bambini della comunità indiana Cree nel nord Saskatchewan in Canada. Le caratteristiche della malattia sono: microcefalia, micromelia, ritardo di crescita intrauterino (IUGR), anomalie degli arti (principalmente difetti riduzionali degli avambracci che sono corti), gomiti fusi, oligodattilia, craniosinostosi. La patologia è letale esitando nella morte perinatale.

Bibliografia
Ives, E. J., Houston, C. S. Autosomal recessive microcephaly and micromelia in Cree Indians. Am. J. Med. Genet. 7: 351-360, 1980. 



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